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利鲁唑片(力如太)大药房/推荐新药/利鲁唑片(力如太)/

利鲁唑片(力如太)不良反应

作者:admin    发布时间:2019-05-16 17:19     浏览:78人

在利鲁唑用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中,最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。 不良反应按照其发生率排序列出如下,使用如下约定:非常常见(≥1/10),常见(≥1/10
在利鲁唑用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中,最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。
不良反应按照其发生率排序列出如下,使用如下约定:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),不常见(≥1/1,000至 <1/100),罕见(≥1/10,000至<1/1,000),非常罕见(<1/10,000),未知(不能从已知数据评估)。
血液和淋巴系统异常 不常见:贫血
未知:严重中性粒细胞减少症(见【注意事项】)
免疫系统异常 不常见:类过敏反应、血管性水肿 
神经系统异常 常见:头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡 
呼吸、胸部和纵隔疾病 不常见:间质性肺病 (见【注意事项】)
心脏异常 常见:心动过速 
胃肠道异常 非常常见:恶心 
常见:腹泻、腹痛、呕吐 
不常见:胰腺炎
肝胆-异常 非常常见:肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑治疗的前3个月内 ;其通常为一过性.且当治疗继续时,其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増 高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2~ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。(见【注意事项】)
未知:肝炎
一般性异常及纶药部位状况 非常常见:乏力
常见:疼痛
 

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